一、医用敷料：将成为医美治疗的必需品，百亿市场未来可期
医用敷料，主要用于皮肤组织、创面损伤修复，分为贴片式和非贴片式，其中贴片式为主流，主要成分为，玻尿酸、胶原蛋白、其它（抗菌肽、富勒烯）等。
据统计，2019年，贴片式医用敷料的总消费量约3.4亿片，市场规模超50亿（约合终端平均售价15元/片），近两年CAGR（年复合增长率）达到46%，主要需求为：① 医药：痤疮、皮炎等皮肤病辅助治疗；② 轻医美：光电及注射项目术后创面修复；③ 护肤：敏感肌日常护肤及普通消费者功效护肤需求。其中，医美及敏感肌需求为主要成长拉力。
近年来，以微创、恢复期短，脱颖而出的轻医美项目，受到广大年轻消费者的热衷和追捧；轻医美治疗，风险低、休工期短、价格低且效果自然，伴随居民收入提升及消费者教育的快速渗透，2019年我国非手术医美市场规模600亿，3年CAGR（年复合增长率）达25%。
其中，注射后促进针孔愈合、光电热损伤修复以及果酸换肤后角质层重塑等，且由于直接接触创面，要求无菌环境，普通面膜无法满足这些刚性需求，据沙利文/新氧/瑞丽医美招股书/中泰证券，对医用敷料的轻医美术后场景远期空间测算，中国轻医美术后医用敷料市场规模约300亿。
全球人均医美诊疗渗透率：0.043（参照沙利文医美大国平均水平）；
注射、光电疗程量占比：42%、27%（参照新氧白皮书中日本数据）；
注射、光电年消费次数：2.5、5.6次（参照瑞丽医美）；
合14*0.043*（42%*2.5+27%*5.6）*200=309亿元。
由此可见，医用无菌敷料，将成为轻医美术后的必备修复工具，这与医美治疗的本质息息相关。
医美治疗，本质上是一种先治后养的医疗项目，也就是主动损伤，因此，求美者对损伤后的愈合质量提出了更高要求和期待。轻医美治疗，在具有风险低、休工期短、效果显著等优点同时，也存在术后皮肤泛红、水泡、色沉、反黑等不良反应。
创伤愈合的过程，分为炎性期、肉芽期/增生期和重构期，在这个过程中，尽可能促进炎性反应恢复，结更薄的痂皮，缩短皮肤愈合时间，才能获得无疤痕和无色素沉着的愈合结局。
而在皮肤屏障损伤到重建的过程中，创伤愈合方式有两种：修复和再生，为应对医美治疗的主动性损伤，需提供更加高质量的愈合方式。
再生愈合，通过提供理想的愈合环境，加速组织细胞的迁移和增殖，通过进一步消炎、预防色素沉着等，来恢复受损皮肤屏障的完整性，使创面完美愈合。其中，作为损伤愈合护理的规范产品——医用修复敷料，就起关键性作用，相关研究[1]表明，理想的创伤愈合的敷料，需要具有封闭性、粘粘性、生物相容性更好的特点，来促进肌肤修复。
水凝胶，与生命组织最接近的生物功能材料，通过亲水性的高分子聚合物的互相联接（交联），形成空间立体 （三维）网络，水分散于高分子网格之中，形成的接近真皮细胞外基质的仿生学材料。由于其极佳的生物相容性好，对皮肤无刺激无致敏，被认为是最理想的创伤愈合敷料。
光电项目治疗后，皮肤处于严重缺水状态，皮肤干燥容易诱发皮肤炎症，需要立刻大量补充水分，水凝胶与透明质酸相似的活性和生物相容性，能够持续不断释放水分子，降低表皮TEWL，为皮肤创面提供一个理想的湿性环境；在医美项目治疗后，进行水凝胶的局部冷敷，可以起到类似局麻的作用，缓解面部紧绷、疼痛等不良反应，提高求美者的舒适感和体验感。
1962年，英国Winter博士首次提出“湿性愈合环境理论”，2000年美国将湿性疗法确定为伤口处理的标准方法；有创皮肤护理时，创造接近生理状态的湿性愈合环境，有利于肉芽的生长，不会形成结痂，减少色素沉着的可能性。水凝胶还可以代替损伤表皮，进行水氧交换，满足组织细胞的呼吸和自我修复，同时为免疫细胞趋化、修复细胞爬行提供水润环境，重建皮肤屏障。
另外，由于水凝胶与组织的贴合度非常好，很好地保持了创面的低氧张力，相对低氧的环境，能保持伤口内微环境的低氧状态，刺激毛细血管和肉芽组织的生长，同时刺激巨噬细胞释放多种生长因子，促进创面的有效愈合。
水凝胶通过蒸发散热，能使皮肤持续保持低于正常体表温度5-6℃的冷敷效果，长达2小时，可明显缓解皮肤红、肿、热、干燥和疼痛等不适感，加快皮肤褪红退热、水肿消退。
创面外部微环境中第一大危害因素，就是无处不在的微生物，致病菌或条件致病菌，定植到开放或半开放(非密闭性敷料覆盖)创面并繁殖，而水凝胶可以很好阻隔外界细菌、真菌等微生物，降低术后过敏性炎症反应；另外，水凝胶柔软透明，同时可吸附皮肤渗液，及时取出微生物培养基，而且水凝胶不与创面粘连，移去时不必担心对创面造成二次损伤。
不仅可在光电/微针美塑/注射等术后，促进创面快速愈合，减少并发症发生，还能够修复过敏肌肤、敏感肌、皮炎湿疹，以及暴晒后皮肤、红血丝、孕期痤疮，甚至在烧烫伤手术后暂时替代皮肤，抵御外界的伤害，加速受损肌肤的屏障恢复。
另外，吉原水凝胶经过严格的皮肤测试，在中国200多家公立医院烧烫伤整形科，应用16年多，累积使用患者达300多万例，无1例不良反应发生。
（浅II度烧伤患者，使用吉原水凝胶12天的恢复效果）
水凝胶自身含有大量的水，但不溶于水，能够在水中溶胀吸收大量的水分，其独特的性能使医用水凝胶材料，成为一类性能优越的新型生物功能材料，在创面护理、人体组织保湿、体表物理降温等医学领域有越来越广泛的应用。
目前，医用水凝胶材料的制备方式，主要有物理合成、化学合成和辐射合成等。
物理合成，是通过物理作用力，如静电作用、氢键、链的缠绕等形成水凝胶，其特点是无毒，易生物降解；优点是制备方法简单，生产成本低；缺点是凝胶稳定性差，易碎易断裂，生物相容性差。
化学合成，是指在化学交联剂、引发剂的作用下，通过共价键将高分子聚合成三维网状结构，其优点是凝胶材料稳定性好，生产成本低；但易有引发剂、交联剂以及未反应单体的残留，而这些小分子的残留物，可能参与人体的新陈代谢，造成皮肤刺激或不耐受，常用来制作不直接接触皮肤的医用降温贴。
吉原水凝胶背后的黑科技，是辐照合成，利用高能电子射线（如，γ射线）辐照高分子材料PVA（聚丙烯醇），合成具有良好安全性、稳定性和均一性的无菌敷料，并且，不添加防腐剂、化学交联剂等，柔软亲肤，生物相容性好。
吉原生物，自2005年创立至今，致力于辐照合成水凝胶材料产业化发展，公司建有国内第一台专门用于辐射合成水凝胶材料的直线电子加速器，拥有四十多项核心技术和专有工艺，尤其在高能射线辐照合成水凝胶材料方面，打破了水凝胶的高技术壁垒，居世界领先水平。
吉原水凝胶，在国内高端水凝胶产品市场占有率达52%，拥有“两个全国第一”（中国第一个水凝胶烧伤敷料和全球第一个水凝胶眼部护理敷料）。
l 100%的安全性。不添加任何防腐剂、荧光剂、香精等。对皮肤无刺激、无致敏，小儿孕妇都可用。主要成分是药用级原料PVA（聚乙烯醇）和医用纯化水，适用于任何肌肤，受损、敏感、过敏肌肤均可使用。
l 100%的有效性。含水量在80%-85%，提供长达2h，低于皮肤5-6度的恒定冷敷效果。完全聚焦皮肤再生修复。建议皮肤受损初期使用，越早使用效果越好，可加速创面愈合，预防色沉和疤痕形成；
l 99%的透光性。随时观察创面愈合进展，不粘连皮肤，可持续敷贴2h，膜体干爽，不到处滴水；可作为激光治疗的耦合剂，如黄金微针、超声刀、点阵激光、皮秒等，术后即可褪红修复，还能预防创面感染，有效预防皮肤反黑。舒适隐形，可佩带外出，不影响社交。
l 另外经过临床反复炎症，它在敏感肌修复方面也有着显著的作用，其对于皮脂膜修护、敏感肌褪红、孕期痤疮都有着非常有好的效果。
l （激光、化学试剂、火焰、热油、热水等）烧烫伤者
目前，吉原水凝胶已成为许多医美消费者的不二之选；
类比其他修复类型面膜，吉原水凝胶，正式开启了医美术后修复材料的新纪元！
[1]韩春茂,余关荣,王新刚.创面处理主要进展概述[J].中华烧伤杂志，2018.34（12）：864-867.
文章来源：医美产业笔记
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